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目標檢查孕產婦攝入維生素D和兒童發展之間的關係和風險的超重8年。我們進一步研究了影響改性母親孕前體重指數(BMI)。
設計未來的懷孕以人群為基礎的隊列研究。
設置挪威的母親,父親和孩子隊列研究。
參與者總的來說,58 724的母親和66 840單例兒童,信息對孕產婦在妊娠期間維生素D攝入量,最低一個產後人體測量。
結果測量預測體重和身高的增長軌跡和速度從1個月到8年,在嬰兒和學步的快速增長,在幼兒園和學校時代超重的風險。
結果總的來說,母體維生素D攝入量較低體重有關軌跡,降低體重快速增長的幾率和兒童期體重過重的幾率更高。與孕前體重正常兒童的母親,母親的維生素D攝入量與體重軌跡和較低或負相關的第一年期間體重快速增長,而引用(< 5µg /天)。與正常體重兒童的母親,母親的維生素D攝入10 - 15 > 15µg /天,也有0.86 (95% CI 0.77 - 0.97)和0.88 (95% CI 0.79 - 0.99) 3年為超重的幾率較低,相對於參考。相比之下,在孩子的母親孕前超重(體重指數≥25公斤/ m2),維生素D攝入量與體重呈正相關趨勢。與超重兒童的母親,與母親的維生素D攝入5 - 9.9µg /天,也有(1.09 (95% CI 1.01 - 1.18)和1.12 (95% CI 1.02 - 1.23))更高的幾率超重5年和8年,相對於參考。
結論母體維生素D攝入量影響產後增長和反向與兒童期體重過重與正常體重兒童的母親。孕產婦攝入維生素D和兒童發展之間的關聯,孕前BMI超重的風險不同。
- 流行病學
- 營養和營養學
- 預防醫學
- 公共衛生
- 社會醫學
數據可用性聲明
數據可能會從第三方獲得,不公開。沒有額外的數據是可用的。MoBa研究的數據可用於所有合格的研究者/研究小組在挪威和國際研究人員與挪威研究人員合作。
這是一個開放的分布式依照創作共用署名4.0條Unported (4.0) CC許可,允許他人複製、分配、混音、轉換和發展這項工作為任何目的,提供了最初的工作是正確地引用,執照的鏈接,並表明是否變化。看到的:https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/。
來自Altmetric.com的統計
本研究的優點和局限性
據我們所知,這是第一個研究調查孕產婦在妊娠期間維生素D攝入量之間的關係及產後的增長。
全國大,研究人口是一個重要的力量。
母體維生素D攝入量估計食物和補品的食物頻率問卷進行驗證。
一個限製是自我報告的孕產婦和parental-reported增長數據的孩子
介紹
維生素D在過去的幾十年裏已獲得了高度的關注及其在人類生理作用似乎超越骨骼健康。1人類的皮膚可以合成維生素的前體物質暴露在超violet-B射線的波長290 - 315納米。2在北半球,從4月到10月這隻發生。因此,攝入的食物和維生素D補充劑變得很重要在冬天在許多國家,包括北歐國家。3維生素D自然發生在少數的食物,如富含脂肪的魚類,但目前的形式添加到許多強化食品維生素D3。2更常見的形式的維生素D2隻存在於一些植物和蘑菇。4合成或攝入維生素D(維生素D3和維生素D2人體內25 -羥維生素D)在肝髒羥化(25 ohd),建立血液生物標誌物的維生素D狀態。此外,25 ohd經曆另一個羥基化主要在腎髒形成生理活性1,25-dihydroxyvitamin D(1,25哦2D)。425 ohd顯示的循環濃度與身體質量指數(BMI)成負相關,表明個體與肥胖有維生素D的生物利用度下降。5
在世界範圍內,維生素D不足的患病率(這裏定義為25 ohd < 50 nmol / L)孕婦之間的高。6在一些地區,如東南亞和西太平洋,維生素D不足的患病率高達80%。6相比之下,在歐洲和地中海東部,維生素D不足的患病率分別為57%和46%,分別。6在北歐國家,高達28%的歐洲女性懷孕的白皮膚的維生素D不足,但在那塊皮膚的歐洲女性生活在北歐國家,患病率上升在69%和82%之間。7號到9號因此,在種群水平上,缺乏維生素D不足和在懷孕相關的公共衛生問題影響到子孫後代。懷孕是一個關鍵時期,胎兒暴露在惡劣的環境下會影響後代之後的結果。10 11母體維生素D狀況,評估血清或血漿25 ohd濃度,被建議作為一個潛在的修改的早期開發兒童肥胖的危險因素。12早期快速增長可以增加兒童肥胖的風險,和兩個條件與幾個相關並發症在兒童期和成年期,並有可能遵循孩子一生。13 - 162018年,全球兒童超重和肥胖的患病率5歲以下已升至4000萬人。17
維生素D有助於胚胎植入和胎盤功能也很重要。18孕產婦25 ohd容易通過胎盤和進一步羥化為1,25哦2D的胎兒腎髒,為胎兒提供維生素D。19孕期缺乏維生素D會增加孩子患佝僂病的風險。20.孕婦缺乏維生素D也一直與其他不良新生兒結果有關,比如小胎齡。21協會之間發現了母親維生素D狀態和低風險增加孩子的出生小胎齡和出生體重較低,22以及加速嬰兒期體重和身高的增長。23母體維生素D狀況也被反向與兒童期肥胖症在4和6年24並在9.5歲兒童胰島素抵抗。25此外,協會兒童期體重過重的風險增加在12個月的年齡被認為較低的兒童的母親在妊娠期間維生素D狀況。26日27日然而,一些研究發現相反的結果,也就是說,那個可憐的母親維生素D狀況與降低兒童發育,28而其他人則報道零對兒童肥胖症25 29 30和增長。26日29日盡管維生素D攝入量從食物和補品是行列式的維生素D狀態,母親在懷孕期間攝入維生素D的作用沒有那麼研究和有限的證據關於胎兒的增長是不和諧的。31日32孕婦的維生素D攝入量之間的關聯和產後增長和超重尚未探索。因為維生素D攝入量影響維生素D狀況,4和由於維生素D的生物利用度降低肥胖,可能這樣的協會可以通過母親孕前BMI改性。
我們的目標是評估孕產婦在妊娠期間維生素D攝入量之間的關係和兒童體重和身高的增長軌跡和速度,快速增長和超重的風險到8年,在一個大的懷孕前瞻性隊列研究。進一步,我們旨在考察母親孕前BMI作為修飾符。
方法
研究人群
我們的研究資源來自挪威的母親,父親和孩子隊列研究(MoBa),懷孕以人群為基礎的隊列研究由挪威公共衛生研究所(NIPH)。33參與者招募了來自挪威在1999 - 2008年和邀請的時候他們第一個超聲波掃描。懷孕的女性同意參與41%。這項研究包括95 200的母親,父親和114 75 200 500名兒童。目前的研究是基於12版本的質量有保證的數據文件為研究2019年1月發布的。MoBa的建立和初始數據收集是基於許可的挪威數據保護機構和區域委員會批準為醫療衛生研究道德。現在MoBa隊列基於挪威衛生注冊相關規定的行為。
問卷發出與會婦女在懷孕15周,22歲,每周30。問卷調查在15和30周要求背景信息,如教育和平價,而調查問卷在22周是一個食物頻率問卷(FFQ)。分娩後,後續的參與者通過問卷是由六個不同的時間點;6個月,18個月,36個月,5年,7年和8年。33 34參與者在挪威MoBa收到所有問卷,以及缺乏語言技能是唯一的排除標準。然而,現在可以使用問卷調查在NIPH英語翻譯網站。35MoBa數據庫與挪威的醫學出生注冊表,這是一個國家衛生注冊中心包含所有出生在挪威的信息。36
排除標準為本研究是死胎,多個妊娠,畸形和染色體異常。合格的105 344母子,進一步排除了由於孕期維生素D攝入量沒有可用數據,孩子的性別和出生體重和長度,和難以置信的母性能量攝入(< 1075千卡和>每天4780千卡)。37最後研究人群包括66 840對母子(58 724的母親和66 840名兒童)協變量對所有可用信息和至少一個產後測量重量和長度/高度。比母親有更多的孩子,因為22 039的孩子們兄弟姐妹。我們的研究人群的保留率後續提出了在線補充表1。
病人和公眾參與
無論是病人還是公眾參與本研究的設計和實施。隊列是正在進行的研究項目的信息和結果MoBa可供參與者,研究人員和公眾NIPH網站上。38
孕婦維生素D攝入量
懷孕期間產婦的飲食是由一個驗證半定量的評估FFQ,妊娠期一周22。這個FFQ用於MoBa研究從2002年起。37孕婦被要求報告他們消耗了225種不同的食品和飲料和懷孕以來的補充使用。FFQ適合捕捉飲食習慣和補充使用上半年懷孕。所有的女性參與MoBa, 93% FFQ回答。37驗證的一項研究在119年的一個子集MoBa參與者演示了滿意的有效性FFQ攝入量和公平的能力FFQ排名個人根據食品、能源和使用為期4天重食物營養攝入奶製品和食物攝取的生物標記作為參考方法。39 40結果表明,補充維生素D使用25 ohd等離子體的主要因素,而維生素D的食物與25 ohd無關。大多數參與者招募幾個月較低日照(10月至4月),但即使是在這個範圍季節性變化在等離子體25 ohd可以觀察到。40之間的斯皮爾曼等級相關係數的孕產婦攝入維生素D濃度和血漿25 ohd r = 0.32 (p < 0.01),所有參與者在驗證研究中(n = 119)和r = 0.45 (p < 0.01)當隻有個人招募了10月到4月期間(n = 81)。40總維生素D(從食物和補品),單憑從食物中維生素D和維生素D補充劑獨自從FFQ估計,在我們的研究中使用。
母體維生素D攝入量分類按照國家推薦攝入量的時候MoBa招聘以及根據當前的建議。41維生素D攝入總量(從食物和補品),僅從補充劑和維生素D攝入量,分為;< 5µg /天,5 - 9.9µg /天,10 - 15µg /天> 15µg /天。維生素D攝入量僅從食物的類別是:< 2.5µg /天,2.5 - -4.9µg /天,5.0 - -7.5µg /天> 7.5µg /天。
童年的人體測量學
測量體重和身高的日期和測量獲得的孩子們在11歲(6周、3個月、6個月和8個月和1年,1.5年,2年,3年,5年,7年和8年)由六個調查問卷。在頭18個月產後期間,孩子的母親被要求報告記錄了人體測量和日期的健康卡,但沒有規範是為測量開始。平均有七個報告測量體重和身高,分別,每個孩子。從可用的測量報告增長,個人體重和身高的增長軌跡預測使用Jenss-Bayley生長曲線模型42 43與Saemix算法43應用。因此,體重和身高的預測措施得到人體計測報告的日期。難以置信的報道人體計測值識別和移除如果他們≥3 SD偏離預測值,源自生長曲線模型。大約3% (n = 331)的體重和身高值被排除在外是難以置信的。
結果
排除後難以置信的報道人體測量值,個人體重和身高的增長軌跡,以及體重增長速度(g /月)和身高增長速度(cm /月)預測在九個不同年齡分(1個月、3個月、6個月、1年、1.5年,2年,3年,5年和8年)。的確切年齡的軌跡和速度預測點(確切的天孩子1個月,3個月,等),為男孩和女孩分開,為了彌補人體測量的追蹤損失。不包括出生體重和長度的增長模型,母體維生素D攝入量對經濟增長的影響可能是獨立評估的潛在影響出生大小,31日32出生大小可能會影響估計的增長軌跡。
體重和身高快速增長在嬰兒期和學步(2年)評估使用條件生長的造型,一種方法來獲得增長措施前的體重和身高獨立測量。44報道人體計測被用於計算條件體重和身高12個月和2年。標準化殘差計算的回歸感興趣的人體測量,調整前的測量。體重或身高快速增長被定義為剩餘> 1 SD偏離期望值。所有其他的孩子都定義為non-rapid種植者和被用作參考。
兒童在學前年齡BMI值計算(3年和5年)和學校年齡(8年)使用增長模式的預測值。通過使用擴展國際肥胖工作組性別偏移,45超重和肥胖的定義。結果兒童超重包括肥胖(進一步指示為超重)。用於分類在不同年齡的BMI的否決了在線補充表2。
統計分析
研究人群的差異特征的類別使用χ母體維生素D攝入量進行調查2測試分類變量和連續變量的方差分析。母體維生素D攝入量之間的關係,並預測體重和身高的增長軌跡和速度在9個時間點被多級混合效應線性回歸模型檢驗,隨機攔截的孩子年齡和隨機斜率。共包含固定的混合效應模型。使用邏輯回歸研究母體維生素D攝入總量之間的關係和風險的經驗嬰兒和學步的快速增長,和超重的風險在幼兒園和學校。類別的母體維生素D攝入量最低的是作為參照組(總攝入量和攝入補充)< 5µg /天,食物攝入量< 2.5µg /天。我們的主要接觸母體維生素D攝入總量,在二級分析,我們檢查了攝入量分別從食物和補品。
通過一個有向無環圖,假設的因果路徑識別和潛在的混雜因素(在線補充圖1)。基於路徑圖中,模型調整的產婦教育作為社會經濟地位的代理,平價,孕產婦攝入牛奶和酸奶,孕產婦纖維攝入量、母親孕前體重指數和孩子的性別。產婦年齡、母親的能量攝入和出生體重也考慮但不包括在最終的模型,這些變量沒有改變估計效果。因為一些參與超過一對母子,母親所有的隨機效應回歸模型也調整兄弟集群。潛在交互變量測試被母親孕前體重指數(公斤/米2)46個47和出生體重。32 48相互作用被認為是如果p < 0.100包括交互變量。唯一重要的交互變量是孕前體重指數(p < 0.001)。因此,結果是提出了所有的母親,和分別為兒童的母親孕前體重指數18.5 - -24.9公斤/米2(與正常體重進一步指示為母親),和兒童的母親孕前體重指數≥25公斤/ m2(進一步指示為母親超重)。母親的年齡分為四類(< 20為20 - 29 - 39,≥40年)。母親教育分為三類(< 13和13 - 16 > 16年)。平價是歸類為初產的或經產的,沒有兒童和婦女比指數懷孕,從之前的分別。母親孕前體重指數分為四類(< 29.9和≥18.5,18.5 - -24.9,25 - 30公斤/米2),根據世衛組織。49懷孕期間吸煙是歸類為永遠。
三個敏感性分析:(1)使用重量和長度的措施報告/高度而不是預測人體測量學,(2)排除母親總維生素D攝入量> 90(18.8µg /天),(3)調整為兒童出生體重超重的模型。
作為一種方法來估計因果效應,不和諧的兄弟進行了分析,目的在於控製無邊無際的家族混淆。50 51總共有22 039兄弟姐妹中確定研究程序。對所有參與的女人不止一個懷孕,意思是母體維生素D攝入總量由家庭計算,以及每個兄弟姐妹的偏離其家人的意思。截止下午5µg /天,這對應於母體維生素D類的範圍。不和諧的兄弟姐妹被定義為母體的維生素D攝入量偏離超過,或小於截止從其家族的意思。最後,體重和身高的增長軌跡,超重的風險在3、5和8年,兄弟姐妹之間比較歸類為不整合(n = 2346)。較低的維生素D類別中的兄弟姐妹被用作參考。
主要分析使用占據V.16統計軟件(占據),和RStudio V.1.2.5042用於生長模型。
結果
母性特征和維生素D的攝入量
母親服用維生素D補充劑,補充了整體與維生素D攝入總量的68%。母體維生素D攝入總量呈正相關,母親的年齡,教育,補充維生素D在懷孕、妊娠期體重增加和孕產婦能量攝入和消極與平價,孕前BMI和母親在懷孕期間吸煙(表1)。在31%的懷孕,母親BMI≥25公斤/米2。中位數(25日−第75百分位數)從食品和補充維生素D攝入總量為7.2µg /天(4.2 - -12.1µg /天)包括參與者和6.7µg /天(3.9 - -11.7µg /天)排除組(n = 13 826, p < 0.001)(數據沒有顯示)。單從食物中維生素D攝入量為3.1µg /天(2.0 - -4.4µg /天)包括參與者和3.1µg /天(2 - 4.5µg /天)排除集團與信息在維生素D攝入量(n = 16 872名母親,p = 0.589)。
懷孕期間母體維生素D攝入總量和兒童成長
體重和身高的增長軌跡和速度從1個月到8年
總的來說,總孕產婦攝入維生素D是負相關的兒童體重增長從1個月到8年攝入≥10µg /天,而攝入量較低(< 5µg /天,參照組)(表2和3)。孕前BMI改性曝光和結果之間的關係相互作用(p值< 0.001)。更具體地說,在正常的母親孕前體重指數,我們發現高母體維生素D攝入與孩子的體重負相關,特別是在前3個月,而低攝入量(表2和3)。消極的與孩子的體重持續攝入10 - 15µg /天,2年,而沒有進一步減少體重觀察高攝入量和3個月後(> 15µg /天)。類似的負麵聯想重量從3個月到2年被發現當我們隻檢查產婦補充維生素D的攝入量(在線補充表3和圖4)。此外,產婦每天維生素D的攝入量10 - 15µg軌道高度較低有關,與低攝入量相比,雖然沒有其他的攝入量與孩子的身高。沒有發現協會之間的孕產婦攝入維生素D和兒童體重或身高的增長速度從1月到8歲,與正常體重兒童的母親(在線補充表8和9)。
與超重兒童的母親孕前BMI,任何母親的維生素D攝入量與體重呈正相關軌跡從12個月開始,而低攝入量(表2和3)。然而,10 - 15之間的攝入量µg /天,積極與孩子的體重增長已經從6個月開始。類似積極聯係孩子體重3年後當我們檢查發現攝入量分別從食物和補品,但對於不同的攝入量水平(在線補充表3和圖4)。身高的增長軌跡,唯一的參照群體的顯著差異是一個積極的協會在孩子出生前暴露於維生素D的攝入量> 15µg /天7和8歲,但估計影響很小。沒有發現協會之間的孕產婦維生素D攝入量和體重或身高的增長速度從1月到8歲,與超重兒童的母親(在線補充表8和9)。
協會之間的敏感性分析孕產婦攝入維生素D和人體測量學,給類似的結果為主要模式,與正常體重兒童的母親和母親的孩子超重(結果未顯示)。另外,當排除最高90的孕產婦維生素D攝入總量,協會的主要模型對孩子的身高和體重。
體重和身高快速增長的風險在嬰兒和學步
總的來說,母體維生素D攝入5 - 9.9 > 15µg /天快速的機率降低體重在12個月的年齡,原油和調整,而攝入量較低(< 5µg /天)(表4)。
探索協會母親孕前體重指數時,孩子的母親孕前體重正常,總母體維生素D攝入5 - 9.9,10 - 15和> 15µg /天懷孕期間,有一個快速的幾率較低體重在生命的第一年,原油和調整與參照組(表4)。類似的低或被發現的風險迅速獲得高度從出生到12個月,但是CI包含1。與快速的體重和身高的關係獲得從出生到2年是較弱的。
對兒童的母親孕前超重,我們發現高或快速體重和身高獲得12個月和2年,原油和調整,但是這些關聯很弱,置信區間包含1 (表4)。
敏感性分析,排除母體維生素D攝入量的90,類似的結果在主模型,與正常體重的兩個孩子的母親,母親的孩子超重。
兒童期體重過重的風險在幼兒園和學校的年齡
總的來說,兒童期體重過重的患病率是8.9%,3年,5年18.2%和6.3%在8歲。孕婦維生素D的攝入量每天5 - 9.9和> 15µg被關聯到一個8歲的超重的風險更高,而參考集團(表5)。然而,與正常體重兒童的母親,總維生素D攝入10 - 15和> 15µg /天懷孕期間,0.86 (95% CI 0.77 - 0.97)和0.88 (95% CI 0.79 - 0.99)降低超重的幾率在3歲的時候被發現,原油和調整,與參照組(表5)。在5年,孩子的母親在懷孕期間每天維生素D的攝入量10 - 15µg,有0.91 (95% CI 0.84 - 0.99)調整超重的幾率較低,與參照組相比。在8年,沒有協會發現攝入組。與超重兒童的母親,我們發現的風險增加超重5歲(或1.09,95%可信區間1.01到1.18),8年(或1.12,95%可信區間1.02到1.23)對兒童的母親與維生素D攝入5 - 9.9µg /天,而與參照組(表5)。但是,沒有孕產婦攝入維生素D和超重的風險之間的聯係被發現母親攝入10 - 15的孩子或> 15µg /天,3年,5年或8歲。
在兒童期體重過重使用敏感性分析報告重量和高度,結果與正常體重為孩子們的母親,與維生素D攝入量> 15µg /天堅持(或= 0.87,95%可信區間0.77到0.98)(在線補充表10)。同時,與超重兒童的母親,維生素D攝入總量的5 - 9.9µg /天,一個重要的優勢比(或1.22,95%可信區間1.06到1.40)。後排除最高90的孕產婦攝入維生素D,也獲得了類似的結果在主模型,在兩個孩子的母親與正常體重超重。調整了出生體重沒有變化的方向關聯,既不與正常體重兒童的母親,也不與超重兒童的母親。
討論
縱向研究的孕產婦攝入維生素D和兒童發展之間的關係,我們確定了孕前BMI作為主要修改因素。在母親孕前BMI正常,孕婦維生素D攝入≥10µg /天是降低體重和身高的增長軌跡從嬰兒和學步的堅持。高孕產婦攝入維生素D還降低快速體重的幾率在生命的第一年和幼兒園年兒童超重。結果表明協會反對方向與孕前超重兒童的母親。不和諧的兄弟分析顯示相似但較弱的關聯,可能由於小樣本大小和支持的假設。我們的研究結果表明,在正常體重的兒童的母親,懷孕期間攝入維生素D對快速增長和超重有保護作用,可能由於一個更有利的體重增長軌跡在嬰兒期。
本研究的主要優勢是縱向設計和大型全國33研究樣本。FFQ,用於捕獲膳食維生素D攝入量,定製了評估飲食上半年的懷孕。驗證研究FFQ總結調查問卷提供足夠的維生素D攝入量的估計從食物和補品。39 40另一個優點是使用一個生長曲線模型,這是一個方法來彌補失訪,通過預測身高和體重對所有的孩子。的敏感性分析中發現類似的估計報告重量和高度的孩子帶來一些增長軌跡預測人體測量學的有效性和兒童超重。此外,有向無環圖的繪製減少混雜偏倚的風險,因為協變量調整了相關的模型。我們的研究也有幾個缺點。首先,孕產婦人體測量學,兒童人體測量學和食物攝入量措施自述,容易產生誤報。39 52 53盡管女性沒有意識到利益的結果,母親的體重和其他特征可能會影響自我報告的信息的準確性。眾所周知,超重和肥胖的女性謊報體重和食物攝入量比體重正常的女性,在更大程度上有關孕婦。52雖然自報體重和身高包含不精確,自我報告是一個性價比不錯的備用方案在大型軍團和錯誤不可能很大程度上偏差結果。54協會也有可能被另一個食物,我們發現可以解釋營養或行為相關的孕產婦攝入維生素D沒有考慮,或殘餘混雜。
孕婦的維生素D的保護作用的風險從母親孕前體重正常兒童超重從荷蘭與先前的發現是一致的23和西班牙的一項研究。26然而,先前的研究調查母親維生素D狀況和兒童發育之間的關係或超重,探索協會通過調整孕前BMI。簡單地調整孕前體重指數可能無法捕捉產婦身體大小的變化,從而的大小分布和稀釋體內的維生素D。5這也許可以解釋有些反對的結果發現在以往的研究協會對孕產婦維生素D狀況和孩子的增長,人體測量學和超重的風險。23日24日26 - 30日
背後的幾種可能途徑之間的關係母體維生素D攝入量,增長和超重兒童的建議的風險。例如一些研究發現之間的聯係缺乏維生素D和增加孕產婦在妊娠和妊娠期糖尿病胰島素抵抗。55-57建議如果胎兒在子宮內暴露於hyperglycaemic,胎兒胰島素的生產可能會改變和日後的2型糖尿病的風險增加。58同時,孩子由母親妊娠期糖尿病影響更容易超重。59如果孕期低維生素D攝入量增加孕產婦胰島素抵抗,這可能是一種機製編程胎兒對代謝疾病包括肥胖易感性增加的童年。
我們的研究結果強調的重要性,充足的維生素D攝入量孕婦的童年的增長。此外,我們的研究結果強調補充劑的重大貢獻達到推薦的維生素D攝入量在人口相對較低的攝入的食物。這些發現表明,母體攝入維生素D是一個潛在的可改變的因素預防產後快速增長在正常體重的孩子的母親。由於缺乏先前的研究調查孕產婦攝入維生素D和兒童發展之間的關係和超重的,進一步的研究將需要複製我們的結果之前的相關性可以完全確定。
結論
我們的研究結果支持在孕期維生素D攝入量影響後代產後增長,在妊娠期間,高維生素D攝入量有保護作用對兒童期體重過重的風險,但隻有在母親孕前體重正常的孩子。在懷孕,實現推薦的維生素D攝入量可能降低超重的風險與正常體重兒童的母親。
數據可用性聲明
數據可能會從第三方獲得,不公開。沒有額外的數據是可用的。MoBa研究的數據可用於所有合格的研究者/研究小組在挪威和國際研究人員與挪威研究人員合作。
倫理語句
病人同意出版
倫理批準
醫療衛生研究倫理的區域委員會。用北部2019/770。
確認
挪威的母親,父親和孩子隊列研究支持挪威衛生部和護理服務和教育部和研究。作者感謝MoBa隊列資助者和所有參與的家庭在挪威的寶貴貢獻。
引用
補充材料
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補充數據
僅這個web文件已經由英國醫學雜誌出版集團從一個電子文件提供的作者(年代)和沒有對內容進行編輯。
腳注
貢獻者HA發起的這項研究中,所有作者的貢獻與規劃研究中,鋁青銅負責數據保護和訪問,AA進行統計分析,撰寫了第一個版本的手稿,EP協助統計分析。所有作者(哈,AA, EP,鋁青銅,噢,噢,嗯)參與結果的解釋和寫作的最後的手稿。
資金目前的研究是由瑞典研究理事會對健康生活和工作福利(批準號2018 - 00441)和薩爾格學院(U2018/162)。EP是由挪威研究委員會,在MILJØFORSK項目(項目編號268465)。
相互競爭的利益沒有宣布。
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