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摘要從第五屆國際循證醫療協會大會,伊朗基什島
海報
106:審查篩選程序的影響由於G6PD缺陷溶血性疾病的發病率
文摘
背景和目的:G6PD缺陷是基因問題,發現並廣泛在我們地區和世界各地。盡管自2005年以來這種疾病篩查程序有明顯的案例。
方法:在這種描述性研究文件的923名患者被診斷出患有蠶豆病,綜述了2005年和2015年期間在軍營醫院住院。這些信息包括發生的數量,每年新發病例的原因分析和記錄。
結論:即使這樣的情況下從102年在2005年減少到33 2015(下降60%),但大多數情況下在2009年和2013年分別為102例和145例。事業發展的情況下觀察和考慮。出現的最明顯的原因是誤解父母的永久自然疾病(63.0%),忽視疾病(12.0%),缺乏提供篩查結果,家長(12.0%)和使用的氧化劑代理沒有父母的監督(8.0%),使用錯誤的氧化劑藥物(5.0%)。盡管大費用篩查程序看來,教育和提供信息給父母需要修訂。
- 篩查項目
- G6PD發病率
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