recast-jats-build e082d6219a bmjopen beplay体育官方手机版 bmjopen beplay体育官方手机版 beplay体育官方手机版 beplay体育官方手机版 2044 - 6055 2044 - 6055 英國醫學雜誌出版集團 10.1136 / bmjopen - 2016 015415.106 / bmjopen / 7 / Suppl_1 bmjopen - 2016 015415.106.atom 摘要從第五屆國際循證醫療協會大會,伊朗基什島 海報 開放獲取 106:審查篩選程序的影響由於G6PD缺陷溶血性疾病的發病率 Tarhani Fariba Dalvand Shabnam lorestan大學醫學科學——madani醫院 2 2017年 3 2 2017年 1 2 2017年 7 2 2017年 8 2 2017年 7 增刊1 摘要從第五屆國際循證醫療協會大會,伊朗基什島 bmjopen 015415.106 - 2016 由英國醫學雜誌出版集團有限公司出版。允許使用(未授予許可下)請到http://www.bmj.com/company/products-services/rights-and-licensing/ 2017年 這是一個開放的分布式條依照創作共用署名非商業性(4.0 CC通過數控)許可證,允許別人分發,混音,適應,建立這個工作非商業化,和其派生作品在不同的條款進行許可,提供了最初的工作是正確地引用和非商業使用。看到的: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ 背景和目的:

G6PD缺陷是基因問題,發現並廣泛在我們地區和世界各地。盡管自2005年以來這種疾病篩查程序有明顯的案例。

方法:

在這種描述性研究文件的923名患者被診斷出患有蠶豆病,綜述了2005年和2015年期間在軍營醫院住院。這些信息包括發生的數量,每年新發病例的原因分析和記錄。

結論:

即使這樣的情況下從102年在2005年減少到33 2015(下降60%),但大多數情況下在2009年和2013年分別為102例和145例。事業發展的情況下觀察和考慮。出現的最明顯的原因是誤解父母的永久自然疾病(63.0%),忽視疾病(12.0%),缺乏提供篩查結果,家長(12.0%)和使用的氧化劑代理沒有父母的監督(8.0%),使用錯誤的氧化劑藥物(5.0%)。盡管大費用篩查程序看來,教育和提供信息給父母需要修訂。

篩查項目 G6PD發病率
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