細胞毒性化療藥物用於治療惡性腫瘤細胞不能區分正常和癌變細胞。這將導致副作用。此外,耐藥性是另一個主要問題的經典化療在治療期間。最近,各種各樣的治療策略開發anti-neoplastic特異性靶向的藥物。在各種各樣的藥物輸送係統,(免疫)脂質體等特色吸引了高度關注高承載能力、降低毒性、可溶性/ non-soluble藥物,針對和多功能結構規範,允許簡單的表麵裝飾。Idarubicin是一種半合成抗癌藥物被廣泛用於治療白血病以及其他類型的癌症。

在這項研究中,脂質體聚乙二醇(PEG)的滿是生物相容性的裝扮與單克隆抗體(mAb)曲妥珠單抗(赫賽汀®)。曲妥珠單抗是一種人性化的馬伯FDA批準的消融her - 2過表達細胞在轉移性乳腺癌。所構造的immunoliposome被Idarubicin加載。形狀、極性和大小的合成immunoliposomes以原子力顯微鏡(AFM)和動態光散射(DLS)方法。SK-BR3 MCF7細胞行被用作HER2陽性和HER2陰性細胞,分別。細胞係治療與不同濃度的Idarubicin自由形式或禁錮在脂質體/ immunoliposomes。惡性腫瘤細胞的治療後,經濟增長被MTT試驗評估。

平均直徑和電動電勢準備Idarubicin-loaded anti-HER2 immunoliposomes 160 nm和-20 mV,分別。細胞係回應Idarubicin以濃度依賴方式。根據所得結果,Idarubicin顯示兩種細胞株的毒性作用,然而;SK-BR3細胞更敏感。相比之下,Idarubicin immunoliposome的形式更有效的殺死SK-BR3惡性細胞。