背景和目的:產前保健的重要組成部分,應該提供所有年齡段的孕婦篩查染色體異常妊娠20周之前。本研究的目的是評估的類型和頻率染色體異常妊娠後篩查,以便我們可以比較實際的妊娠結果與測試結果,這將幫助我們在決策測試是否可靠的使用在實踐中。

方法:“橫斷麵”研究557名懷孕的患者,對染色體異常的產前診斷羊膜穿刺術,呈現大不裏士Al-Zahra醫院自2008年至2011年。羊膜穿刺術是由一個專家產科醫生在懷孕中期16到22周的妊娠。15到20毫升羊水染色體研究吸氣。麵試定在妊娠結果評估測試結果。

結果:557例,羊膜穿刺術的意思是母親的年齡是31.84±6.92 y(範圍、15-47y)。羊膜穿刺術揭示了存在染色體異常32例(5.74%),包括18歲女孩(56.25%)和16個男孩(43.75%)。最常見的染色體異常診斷研究案例是唐氏綜合症(50%),其次是其他染色體異常。跟蹤病人,92.4%的新生兒沒有任何先天性異常,但剩下的7.6%染色體和non-chromosomal異常。在這項研究中沒有胎兒損失的報道。所以這個測試的有效性評估為75.52%。總成本的評估顯示,爆發性美元左右花在住院治療,由於美元基因測試。同時,妊娠終止的三天住院成本被評為facebook50 %美元左右。

結論:幾項研究已經評估了每個檢測染色體異常的診斷方法的成本效益。仍沒有共識最具成本效益的策略應該實現診斷染色體異常。所以我們沒有一個實際的黃金標準與羊膜穿刺術。更多的研究分析後的自然結果這些染色體異常的產前診斷是必要的。