背景和目的:鄰苯二甲酸鹽,常用來呈現塑料柔軟和靈活的材料,也決定在人類和動物發育和生殖毒物。本研究的目的是評估的影響mono -鄰苯二甲酸二(2-ethylhexyl) (MEHP)和di - (2-ethylhexyl)鄰苯二甲酸酯(DEHP)口服小鼠卵母細胞的成熟,細胞凋亡和基因轉錄水平。

方法:未成熟的卵母細胞恢複NMRI鼠標應變(6 - 8周)分為七種不同的實驗和對照組。對照組卵母細胞從老鼠檢索,隻有生理鹽水。實驗小組I, II或III卵母細胞從老鼠檢索處理50,100年或200年µl DEHP(2.56µM)解決方案,分別。實驗小組IV, V或VI卵母細胞從老鼠暴露在檢索50,100年或200年µl MEHP(2.56µM)解決方案,分別。受精和胚胎發育在石和T6媒介。細胞凋亡是由膜聯蛋白評估V-FITC /死細胞凋亡與PI染色裝備。此外,的mRNA水平Pou5f1,Ccna1和Asah1在卵母細胞檢查。

結果:卵母細胞的比例,進展到中期II (MII)和兩格胚胎形成階段明顯減少了接觸MEHP或DEHP,劑量相關的模式。膜聯蛋白V和π積極治療小鼠卵母細胞顯示更大數量比控製。定量rt - pcr顯示表達水平的Pou5f1,Asah1和Ccna1在治療顯著降低小鼠卵母細胞比控製。

結論:這些結果表明,口服MEHP和DEHP的負麵影響小鼠卵母細胞減數分裂成熟和發展在活的有機體內,這表明鄰苯二甲酸鹽可能是哺乳動物的生殖健康的危險因素。Phthalate-induced變化Pou5f1,Asah1和Ccna1轉錄水平解釋在一定程度上減少了mouse-treated卵母細胞的發育能力。