確定當代伴心髒康複的有效性(CR)的全因死亡率、心血管疾病死亡率和住院。
研究包含在或會議的入口標準2016 Cochrane審查伴CR患者的冠狀動脈疾病。
隨機對照試驗(相關的)伴CR和沒鍛煉參與者招募了2000年後的控製。
兩個評論家獨立篩選研究的特點。一位評論家質量評價任何新的研究和評估的風險偏差的風險使用Cochrane協作的建議偏差的工具。數據報告為風險的區別(95% CI)。
我們4834名參與者包括22項研究(平均年齡59.5歲,78.4%的男性)。我們沒有發現結果伴CR和沒鍛煉之間的差異控製在最長隨訪期:全因死亡率(19研究;n = 4194;風險差異0.00,95% CI 0.02−0.01, P = 0.38)或心血管死亡率(9研究;n = 1182;風險差異−0.01,95% CI 0.02−0.01, P = 0.25)。我們發現一個小的入院人數減少邊緣型統計學意義(11研究;n = 1768;風險差異−0.05,95% CI 0.10−−0.00, P = 0.05)。
我們的分析表明當前的方法最終伴CR對全因死亡率沒有影響或心血管死亡率,相比沒鍛煉控製。可能會有一個小伴CR後入院人數減少,不太可能是臨床上重要的。
據我們所知,這是第一個係統的回顧伴心髒康複(CR)集中數據與當前的醫療管理的患者診斷為冠狀動脈疾病。
進行分析,提出風險的數據差異(95% CI),確保所有研究報告數據感興趣的結果被包括在內。
這個係統回顧池數據研究提供伴CR的幹預被認為是最佳實踐,在多個方法,包括教育/心理組件,以及運動組件使用。
我們沒有做21/22的新創質量評估的研究包括綜述,而是依賴於前一個Cochrane評估。
我們不包括與健康有關的生活質量作為衡量結果,因為這是不適合薈萃分析。
心血管疾病是世界上最大的殺手,占2015年1500萬人死亡。
冠狀動脈疾病的二級預防伴CR在那些有冠狀動脈疾病的診斷有可能降低死亡率、減少住院和提高生活質量。指導國際認可的使用伴心髒康複(CR)項目。
通常,伴CR旨在達到20 - 60分鍾中等強度的連續運動,每周3 - 5次,肌肉力量和耐力練習相結合。
2016 Cochrane綜述(63年的研究中,n = 14 486名參與者)發現伴CR對冠狀動脈疾病患者的好處。心血管死亡率(27個研究,風險比(RR) 0.74, 95%可信區間0.64到0.86)和醫院發生率降低(15研究,相對危險度0.82,95%可信區間0.70到0.96),相比沒鍛煉控製。然而,在以前的係統評價和薈萃分析相比,沒有明顯減少的風險reinfarction(36個研究中,相對危險度0.90,95%可信區間0.79到1.04)或全因死亡率(47個研究中,相對危險度0.96,95%可信區間0.88到1.04)。
近幾十年來,冠狀動脈疾病的醫療管理已經改變了。的引入主要經皮冠狀動脈介入主要心髒不良事件減少了短期和長期生存。
確定伴CR的當代有效性全因死亡率、心血管疾病死亡率和醫院再入院患者的冠狀動脈疾病。
我們和報告進行薈萃分析按照首選項報告係統評價和薈萃分析。
識別相關的研究中,我們開始與科克倫的最新研究伴CR患者的冠狀動脈疾病。
兩個單獨的評論者(RP和通用)獨立篩選研究最新的Cochrane綜述的特點,研究確定為“等待評估”或“持續的”,研究確定更新搜索。全文出版物被允許進行進一步的檢查和驗證研究夾雜物。任何不符點被第三個審稿人(μ)解決。
1996年,項目組管理的急性心肌梗塞早期歐洲心髒病學會的第一推薦(2小時內)主要經皮介入溶栓治療急性心肌梗死的偏好。
沒有跡象顯示的招聘期間,診斷和二級預防藥物治療收到的參與者包括在試驗確定包含或排除的研究分析。
我們包括隨機對照試驗伴CR而沒鍛煉控製最低年限為6個月。最長隨訪期間的數據報告包括在分析中。
我們使用相同的輸入標準之前Cochrane綜述:
人心肌梗死或接受血管(冠狀動脈旁路移植或經皮冠狀動脈介入)或患有心絞痛、冠狀動脈疾病定義為血管造影術。
定義的最佳二級預防醫學上治療聯合英國建議預防冠心病的臨床實踐。
招募醫院、社區或家庭CR項目。
隨機對照試驗的監督或非伴CR。幹預獨自鍛煉或運動的全麵CR計劃(教育/心理組成的組件)。沒有運動控製的由標準的醫療保健,包括最優二級預防藥物治療,教育和建議關於飲食和鍛煉,心理支持,但沒有正式運動幹預。
我們提取數據:全因死亡率、心血管疾病死亡率和醫院再次入院。我們不包括與健康有關的生活質量為2016 Cochrane綜述的作者發現了這個不適合薈萃分析。
我們使用審查經理V.5.3彙集數據。
我們應用一個隨機模型來分析個體的臨床異質性研究。包括研究的異質性進行了測試使用χ統計2測試的異質性和我2統計。
我們沒有重複質量保證檢查已經完成的Cochrane綜述的作者。獨立研究偏見的風險分解為這些研究,我們現有的讀者參考
一位評論家(RP)評估偏差的風險包括任何額外的研究(
偏見的風險評估額外的研究
Santaularia |
||
偏見 | 作者的判斷 | 支持判斷 |
隨機序列生成(選擇性偏差) | 低風險 | 在隨機列表10塊是由電腦隨機數字生成器。隨機列表和病人每組的分配是獨立控製的臨床試驗單位。 |
分配隱藏(選擇性偏差) | 低風險 | 在隨機列表10塊是由電腦隨機數字生成器。隨機列表和病人每組的分配是獨立控製的臨床試驗單位。 |
炫目的結果評估(檢測偏差):所有的結果 | 低風險 | 一個獨立委員會,忽視病人的治療組評估的主要結果。這個委員會包括心髒病,康複心髒病專家和衛生信息管理器,所有不同的中心。 |
不完整的結果數據(摩擦偏差):所有的結果 | 低風險 | 沒有追蹤損失。 |
選擇性報告(報告偏倚) | 低風險 | 所有的結果是在結果報告中所描述的方法。結果提出了關於生活質量的補充數據,但不需要為當前審查。 |
組在基線平衡 | 低風險 | 觀察組之間沒有顯著差異,除了性別:23%的對照組在幹預組婦女比例為7% (P = 0.049)。 |
意向處理分析進行 | 高的風險 | 沒有進行分析。 |
幹預組接受相同治療(除了) | 低風險 | 病人分配到對照組接受標準治療在醫院。除了標準治療,幹預組患者隨機。 |
沒有病人參與設置目標或措施的審查結果,他們也沒有參與設計或實現。沒有患者參與結果的分析或解釋,也沒有任何草案的編寫。沒有傳播計劃評審的結果,參與者包括在審查或任何相關病人的研究網絡。
63年的研究包括在Cochrane綜述,21個研究滿足我們的進入標準。我們確定了兩個額外的相關文件不包含在2016 Cochrane綜述。
總結研究選擇的過程。相關的隨機對照試驗。
三項研究(3/22;14%)報道感興趣的所有三個結果,11項研究(11/22;50%)感興趣的兩種結果和8份研究報告(8/22;36%)報道了一個感興趣的結果。
兩項研究的全因死亡率
概述的參與者,招聘期間,病人的診斷和藥物治療
參考國家 | N | 平均年齡(歲) | 男性參與者(%) | 招聘周期(年) | 最長隨訪期 | 病人的診斷 | 藥物治療 |
Aronov |
392年 | 61.4 | 73.5 | 沒有指定的 | 1年 | AMI、穩定心絞痛、不穩定性心絞痛或心肌血管形成。 | 標準藥物治療:β-blocker acetylsalicyclic酸或其他抗血栓形成的藥物,硝酸,ACE抑製劑。一些患者降脂藥物。 |
Belardinelli |
118年 | 61年 | One hundred. | 沒有指定的 | 33個月 | CAD包括AMI。成功PCI隻在一個或兩個的家鄉心外膜冠狀動脈。 | 根據國際公認的協議:阿司匹林,ticlopidine、鈣拮抗劑和硝酸鹽。 |
Briffa |
113年 | 47.5 | 89.5 | 沒有指定的 | 1年 | 簡單的AMI或複蘇不穩定心絞痛。PCI介入治療,溶栓治療。 | 阿司匹林,antiarrhytmic劑、β-blocker、血管緊張素轉化酶抑製劑、鈣拮抗劑、長效硝酸和利尿劑。 |
Giallauria |
61年 | 58.5 | 78.5 | 沒有指定的 | 6個月 | AMI和主要經曆了或救援PCI。 | 阿司匹林,β-blocker, ACE抑製劑,ARB和他汀類藥物。 |
Hambrecht |
101年 | 56 | 87.3 | 1997 - 2001 | 1年 | 穩定的CAD定義為心絞痛胸和適合PCI。AMI患者被排除在外。 | β-receptor拮抗劑,β-HMG-CoA還原酶抑製劑、血管緊張素轉化酶抑製劑和acetylsalicyclic酸。 |
希金斯 |
105年 | 60.8 | 81.3 | 1995 - 1997 | 51周 | Post-PCI病人。沒有月preprocedure AMI。 | 藥物治療,隻對降脂藥物分解。 |
Houle |
65年 | 51.5 | One hundred. | 2007 - 2008 | 12個月 | 病人住院的ACS (non-ST-elevation或ST段的不穩定心絞痛,心肌梗死)。PCI, CABG或沒有血管形成過程。 | 指藥物常規治療組,但沒有崩潰。 |
Kovoor e |
142年 | 51.5 | One hundred. | 沒有指定的 | 6個月 | AMI。溶栓療法,一個病人在運動治療組主要血管成形術。 | 阿司匹林,β-blocker、血管緊張素轉化酶抑製劑、鈣通道阻滯劑、硝酸鹽和降低膽固醇的代理。 |
麥迪森 |
171年 | 59 | 20. | 2010 - 2012 | 24周 | 診斷IHD(心絞痛、心肌梗死、血管形成,包括血管成形術、支架或CABG)。 | 沒有描述。 |
Maroto |
180年 | 76.9 | 57.5 | (沒有指定)2年招生 | 10年 | AMI。 | 在二級預防藥物方案采用放電顯然是不夠標準標準但目前滿足西班牙和歐洲的指南。 |
芒克 |
40 | 56.4 | 84.8 | 沒有指定的 | 6個月 | 穩定心絞痛、不穩定心絞痛,post-PCI。AMI患者被排除在外。 | 阿司匹林,β-blocker, ACE抑製劑,ARB、他汀類藥物和acetylsalicyclic酸。 |
Mutwalli |
49 | 69.7 | One hundred. | 2008 - 2010 | 6個月 | 經曆了冠脈搭橋。未知是否AMI患者包括在內。 | 參與者收到的建議,關注藥物,沒有崩潰。 |
Oerkild e |
40 | 63.5 | 0 | 2007 - 2008 | 12個月(死亡率數據後5.5年) | 最近的冠狀動脈事件定義為AMI、PCI手術是CABG或沒有。 | β-blocker、抗血栓形成的鈣拮抗劑,降脂劑和利尿劑。 |
裏德 |
223年 | 54.5 | 87.3 | 2004 - 2007 | 12個月 | ACS包括AMI,經曆了成功PCI。 | 引用“描述性總結補充表”,沒有訪問。 |
Santaularia |
85年 | 59.6 | 84.7 | 沒有指定的 | 12個月 | AMI,沒有證據表明血管形成過程。 | 指心髒藥物,但沒有崩潰 |
塞其 |
39 | 57.8 | 83.8 | 沒有指定的 | NR | AMI、PCI和CABG。 | 引用“降脂藥物和其他藥物”,沒有崩潰。 |
Toobert |
25 | 64.5 | 0 | 沒有指定的 | 24個月 | CAD定義為動脈粥樣硬化,PCI和CABG AMI。 | 抗高血壓和hypolipidaemic藥物。 |
Vestfold Heartcare研究小組, |
197年 | 64年 | 75.8 | 沒有指定的 | 2年 | AMI,不穩定心絞痛或PCI和CABG後。 | 他汀類藥物,阿司匹林,β-blocker ACE抑製劑、鈣拮抗劑和華法林。 |
王 |
160年 | 67年 | 63.5 | 2005 - 2007 | 6個月 | AMI。 | 抗血小板、硝酸、β-blocker、血管緊張素轉化酶抑製劑、鈣拮抗劑和他汀類藥物。 |
西 |
1813年 | 51.9 | 93.9 | 1997 - 2000 | 7 - 9年 | AMI。 | 阿司匹林、β-blocker、血管緊張素轉化酶抑製劑、利尿劑長效硝酸/鈣通道阻滯劑,他汀類藥物和GTN。 |
餘 |
269年 | 56 | 83.9 | 沒有指定的 | 2年 | 最近的AMI,選擇性PCI或溶栓治療後。 | 抗血小板,β-blocker,鈣通道阻滯劑,硝酸鹽、他汀類藥物、血管緊張素轉化酶抑製劑和利尿劑。 |
Zwisler |
446年 | 55.5 | 72.1 | 2000 - 2003 | 1年 | AMI,心絞痛或PCI和CABG後。 | 抗血栓、降脂藥物,β-blocker、鈣拮抗劑、血管緊張素轉化酶抑製劑、利尿劑和長效硝酸鹽。 |
ACS,急性冠脈綜合征;AMI急性心肌梗塞;ARB,血管緊張素受體阻滯劑;冠脈搭橋,冠狀動脈旁路移植;CAD、冠狀動脈疾病;GTN三硝酸甘油酯;膽道缺血性心髒病;心肌梗死,心肌梗塞;一種總線標準,經皮冠狀動脈介入。
我們的22個研究,10個研究是在歐洲
大部分的試驗(18/22;82%)報告完整的隨訪數據,無論參與者失訪或輟學了。在四個研究中,結果75年的數據是不完整的(75/4,834;1.6%)參與者沒有撤軍的描述或輟學。
參與者招募的診斷中所描述的研究大多數研究(21/22;95%)。與混合診斷13個研究對象,包括心絞痛胸或冠狀動脈疾病由血管造影術,心肌梗塞,經皮冠狀動脈介入或冠狀動脈旁路移植。
六項研究招募參與者後經皮冠狀動脈介入
完整的描述和參與者的分解的藥物,可比較的最佳定義的二級預防藥物治療聯合英國建議預防冠心病的臨床實踐設置在1998年,
七個研究(7/22;32%)明確,他們招募了參與者在2000年之後。
剩下的12個研究未能提供一個招聘期。完整論文的進一步檢查後,由於足夠的描述病人診斷、治療收到和共存醫學療法,它是由所有評論家同意包括這些研究(
幹預的內容測試與多個異構的方法被采用。16個研究(16/22;73%)相比鍛煉結合其他療法(教育和心理管理),而六項研究比較鍛煉作為一個獨立的幹預,對一個沒鍛煉控製。運動組件差異對單獨設置,培訓方式、持續時間、會話長度、頻率和強度(
運動幹預措施的概述
參考國家 | 運動幹預 | |||||
鍛煉 | 形態 | 研究持續時間 | 會話持續時間/頻率/強度 | 額外的 | 控製 |
|
Aronov |
中等強度體能訓練(未知的設置)。 | 周期測力計。 | 12個月 | 45 - 60分鍾/每周三個交易日/自行車肌力測試執行能力的50% - -60%。 | 沒有指定。 | 標準藥物治療。 |
Belardinelli |
在醫院健身房中等強度鍛煉(監督)。 | 周期測力計。 | 6個月 | 53分鍾/每周三個交易日的60%峰值攝氧量(簽證官2峰)。 | 沒有指定。 | 建議執行基本的日常輕微體育活動但以避免任何體育鍛煉。 |
Briffa |
在醫院有氧循環訓練(監督)。 | 有氧循環訓練。 | 6周 | 60 - 90分鍾/每周三個交易日/未指定。 | 教育和心理輔導。 | 教育、藥物治療和生活方式的谘詢。 |
Giallauria |
中等強度運動中心(監督)。 | 周期測力計。 | 6個月 | 40分鍾/每周三個交易日/ 60% - -70%的峰值耗氧量(簽證官2峰)。 | 沒有指定。 | 通用指令保持身體活動和正確的生活方式。 |
Hambrecht |
中等強度運動(在醫院和家裏無人監督的監督)。 | 周期測力計。 | 12個月 | 每周10分鍾,42會話(醫院),20分鍾,每周七個交易日(家)+ 60 min組訓練,每周一個會話/ symptom-limited max人力資源的70%。 | 沒有指定。 | 標準藥物治療。 |
希金斯 |
在家中等強度步行計劃(無監督)。 | 散步。 | 未指定 | 未指定/未指定/未指定。 | 心理和教育。 | 心理支持、教育、谘詢和指導。 |
Houle |
Pedometer-based步行計劃(國內無監督)。 | 散步。 | 12個月 | 未指定/未指定/未指定。 | 教育+ sociocognitive。 | Sociocognitive支持和建議關於身體活動,飲食和藥物治療。 |
Kovoor |
標準的心髒康複計劃(未知的設置)。 | 未指定。 | 5周 | 未指定/每周2 - 4次/未指定。 | 教育和谘詢。 | 鼓勵在家鍛煉和恢複正常活動。 |
麥迪森 |
自動包短信增加鍛煉行為(國內無監督)。 | 中度到生機勃勃的有氧運動,例如散步和家務。 | 24周 | 最少30分鍾/每周至少五個交易日不指定。 | 可選其他CR服務或支持。 | 行為改變治療,鼓勵參加體力活動和建議心髒俱樂部。 |
蒙特羅Maroto |
在醫院健身房個性化體能訓練(監督)。 | 理療和有氧訓練墊或周期測力計。 | 3個月 | 60分鍾/每周三個交易日/ 75% - -85% max人力資源。 | 心理支持、教育+返回工作輔導。 | 心理支持、教育+返回工作輔導。 |
芒克 |
中/高強度間歇訓練中心(監督)。 | 周期測力計或運行。 | 6個月 | 60分鍾/每周三個交易日/ 60% - -70%和80% - -90% max人力資源。 | 脊椎和腹部阻力訓練。 | 常規治療,包括藥物治療。 |
Mutwalli |
在家中等強度步行計劃(無監督)。 | 散步。 | 6個月 | 30分鍾/每周七個交易日/未指定。 | 教育。 | 教育、醫院護理標準 |
Oerkild |
中等強度鍛煉(國內無監督)。 | 個性化。 | 12個月 | 30分鍾/ 6每周會議/ 11 - 13日在Borg。 | 風險因素的管理。 | 常規治療,沒有鍛煉教育或飲食谘詢。 |
裏德 |
網絡體育活動計劃和激勵工具來增加身體活動(國內無監督)。 | 未指定。 | 20周 | 未指定/未指定/未指定。 | 沒有指定。 | 在線教育、體育活動指導和教育小冊子。 |
Santaularia |
在醫院門診運動訓練計劃(監督)。 | 周期測力計。 | 10周 | 60分鍾/每周三個交易日/ 75% - -90% max人力資源(RPE Borg規模11 - 15號) | 阻力訓練、教育和風險因素的管理。 | 標準治療,風險因素管理,指導體育活動和堅持藥物治療。 |
塞其 |
中等強度有氧運動中心和國內無監督(監督)。 | 步行、自行車測力計和慢跑。 | 6個月 | 每周50 - 110分鍾,一個會話(中心),≥30分鍾,每周兩次(家)/ 12 - 13規模標準的Borg。 | 教育。 | 教育與醫生和門診隨訪。 |
Toobert |
步行或有氧運動中心和國內無監督(監督)。 | 步行或有氧運動。 | 24個月 | 每周60分鍾,七個交易日(中心),60分鍾,每周三個交易日(家)/單獨規定。 | 教育和心理支持。 | 烹飪課,壓力管理和教育。 |
Vestfold Heartcare研究小組, |
動態耐力體力活動(監督,小組會議中心)。 | 動態的耐力訓練。 | 15周 | 55分鍾/每周兩次/ RPE 11 - 13日在Borg, 6周後增加到13 - 15。 | 教育和心理支持。 | 教育和心理支持。 |
王 |
未指定。 | 未指定。 | 未指定 | 未指定/未指定/未指定。 | 教育。 | 教育。 |
西 |
在中心,多中心(監督)。 | 不同的中心(理療健身運動器材)。 | 6 - 8周 | 在6 - 8周平均20小時/每周1 - 2次/未指定。 | 教育+心理支持。 | 教育+心理支持。 |
餘 |
動態和有氧心血管訓練(在家監督在醫院和中心,無監督)。 | 散步、跑步機、周期測力學、劃船、步進、手臂肌力測試和啞鈴 | 8 1/2個月 | 2小時/每周兩次(中心),未指定(家)/ 65%最大有氧能力的-85%(簽證官2峰)。 | 阻力訓練和教育。 | 常規藥物治療和教育。 |
Zwisler |
在中心密集的CR計劃(監督)。 | 未指定。 | 6周 | 未指定/每周兩次/未指定。 | 教育和心理支持。 | 教育和心理支持。 |
CR,心髒康複;人力資源、心率;RPE,評級的努力;簽證官2峰值,峰值攝氧量。
19研究參與者(n = 4194)報道全因死亡率(
全因死亡率研究最長隨訪期。填充正方形代表個人的風險差異研究時間最長的後續報道。盒子是每個研究的重量成正比,和代表他們的95%置信區間。滿鑽石代表總風險的區別。重量是隨機效應分析。CR,心髒康複。
九個研究參與者(n = 1182)報道心血管死亡率(
心血管死亡率研究最長隨訪期。填充正方形代表個人的風險差異研究時間最長的後續報道。箱子的重量成正比學習和每一條線代表的是他們的95%置信區間。滿鑽石代表總風險的區別。重量是隨機效應分析。CR,心髒康複。
11個研究參與者(n = 1768)報道比例與一個或多個住院(
住院研究最長隨訪期。填充正方形代表個人的風險差異研究時間最長的後續報道。箱子的重量成正比學習和每一條線代表的是他們的95%置信區間。滿鑽石代表總風險的區別。重量是隨機效應分析。CR,心髒康複。
的有效性伴冠狀動脈疾病患者CR已經由Cochrane係統評價和薈萃分析,為臨床醫生和學者提供最高水平的證據在過去的17年。
當前審查旨在評估伴CR的影響在改善再灌注策略和時代同步藥理管理的進步,隻包括研究的參與者招募了2000年後。大多數的幹預措施進行22包括試驗(
當前分析證明沒有改善全因死亡率從參與伴CR:風險差異為0.00 (95% CI 0.02−0.01)。最大的審判在我們的分析中,英國康複後心肌梗塞試驗(RAMIT)試驗,試圖展示一個基於11%的死亡率相對風險降低20%,即2.2%的風險不同。
當前的分析不完全排除在住院伴CR的有價值的好處。而風險差異−0.05 (95% CI 0.10−−0.00)邊緣的統計意義,這可能是臨床重要的全因死亡率沒有變化。
從研究包括綜述,我們不知道如果有一個有價值的好處在生活質量,作為一個薈萃分析沒有進行。然而,2016年的作者Cochrane綜述報道,4的22個研究包括綜述、有更高質量的生活至少一半以上的分量表。
根據目前的數據,我們也無法評論是否伴CR可能具有成本效益。5研究綜述包括within-trial衛生經濟評價。
也許伴CR在其他結果有影響,本文沒有明確,如心肺適能,生活方式危險因素管理,堅持藥物治療,飲食、戒煙、心理健康和重返工作崗位。
據我們所知,這是第一次的伴CR係統綜述彙集數據與當代醫學管理診斷為冠狀動脈疾病的患者。雖然我們沒有做21/22的新創質量評估的研究包括綜述,而是依賴於前一個Cochrane評估,我們不太可能會從這樣一個評估得出了不同的結論。
當前的審查不提供參與者基線特征信息。在大多數的研究(20/22;91%),然而,基線特征比較之間的幹預和控製。
雖然沒有任何證據表明所有結果的統計學異質性在試驗措施(P值< 0.01,我2> 30%),除了住院,有大量的上下文和介入異質性。來自一個廣泛的臨床研究環境和國家,質量和交付的幹預範圍極大。相比與BACPR最低標準和核心組件
一個主要關心的是堅持的報告,和忠誠,運動幹預措施。
基於全因死亡率和心血管死亡率的結果,我們的分析表明當前的方法最終伴CR與沒鍛煉控製相比沒有影響。可能會有一個小伴CR後入院人數減少,不太可能是臨床上重要的。
伴CR的持續交付需要支持的一項新研究顯示其影響健康相關的生活質量和是否具有成本效益的幹預。
RP和μ是主要負責研究和設計概念。RP和通用汽車負責研究選擇、數據提取和偏見的風險評估。考文垂大學醫院和沃裏克郡的協助下圖書館服務,RP更新和運行搜索。RP,μ和工人黨負責統計分析和解釋數據。通用汽車和SE提供臨床建議。RP和μ的初稿寫評論,和所有的合作者了審查和編輯報告的草稿。所有作者同意最後的手稿。RP是研究擔保人,有完全訪問所有試驗水平數據審查,負責數據的完整性,數據分析的準確性,負有最終責任提交出版。
這項研究沒有得到具體撥款資助機構在公眾,商業或非營利部門。
本文並沒有資助,因此沒有資助者所扮演的角色是概念、數據合成、分析、解釋或起草的手稿。
沒有宣布。
不是必需的。
不是委托;外部同行評議。
沒有額外的數據。