超重和肥胖仍然處於曆史高位,集群內的家庭和建立多種疾病的危險因素。我們描述了流行病學和兩代人的身體成分的一致性澳大利亞11 - 12歲的兒童和他們的父母。
以人群為基礎的橫斷麵研究兒童健康檢查站,嵌套在澳大利亞兒童的縱向研究(LSAC)。
評估中心在澳大利亞主要城市和八個地區7個城市,或家訪;2015年2月- 2016年3月。
所有參與的檢查點(n = 1874)的家庭,身體成分數據可供1872名兒童女孩(49%)和1852名家長(平均年齡43.7歲;88%的母親),其中包括1830生物親子配對。
身高、體重、身體質量指數(BMI)、腰圍和所有參與者waist-to-height率;身體脂肪和無脂質four-limb bioimpedence分析(BIA)評估中心,或體脂百分比two-limb BIA家訪。
20.7%的兒童超重,6.2%的人肥胖,分別為33.5%和31.6%的家長。男孩和女孩顯示類似的所有身體成分分布的措施,但盡管BMI和waist-to-height比率相似,母親和軀幹的脂肪總量的比例高於父親。父子部分相關性最大高度(0.37,95%可信區間0.33到0.42)。其他人體測量和胖/瘦措施顯示驚人的相似部分相關性,從0.25 (95% CI 0.20 - 0.29),腰圍0.30 (95% CI 0.25 - 0.34)不含脂肪的百分比。為所有人提供全樣本和性別百分位值的措施。
在澳大利亞的孩子和家長過度肥胖仍然普遍。溫和的兩代人的和諧在所有貧瘠和肥胖已經明顯年底的童年。
全國人口基數是招募使用兩階段隨機抽樣設計,增強generalisability估計。
多個身體成分屬性是客觀地以孩子和家長,包括體重指數和更詳細的措施的節段性脂肪和無脂質量和分布從生物電阻抗分析。
單親的孩子被包含在兩代人的一致性分析,所以我們不能正式估計遺傳。
我們的父母樣本組成主要是母親,所以父親的身體成分不太精確的估計。
我們的發現可能不適用於所有澳大利亞成年人不是父母。
雖然超重的近端原因是一個持續的能量不平衡,超重集群在家庭和明顯的基因遺傳和共享環境因素造成這一集群。雖然遺傳多態性與身體成分被發現,
型肥胖的流行病學的身體成分broadly-continues迅速發展。後急劇上升在1980年開始在所有年齡組,
因此驚訝,雖然許多研究著眼於個體的身體成分措施(最常見的BMI)親子配對,
親子關係在身體成分按性別不同,父母和子女年齡、身體成分測試和具體的方麵。
兒童健康檢查點,代表性的生物物理波嵌套在澳大利亞的孩子(LSAC)的縱向研究,提供了一個機會,包括多個措施的身體成分broadly-focused健康評估父子二分體的11 - 12歲的孩子。這裏,我們旨在描述,population-derived樣本的澳大利亞11 - 12歲的兒童和他們的父母,(i)的流行病學(人口患病率和分布統計)身體成分的措施,這些措施(2)親子和諧。
最初的LSAC招聘和研究設計的詳細信息是可用的。
兒童健康檢查點是身體健康和生物標記物模塊提供給B群LSAC波6和7之間。張成的檢查點數據收集2015年2月至2016年3月。在2014年波6訪問,B組(n = 3764),家庭介紹給即將到來的檢查站,並要求同意與檢查點團隊分享他們的聯係方式。從2014年底,自願的家庭(n = 3513)收到一封信息包裝和招聘電話(
參與者流。*數據來自20個非生物親子對排除在一致性分析。c =的兒童數量;高壓=家訪評估;LSAC =縱向研究澳大利亞的孩子;MAC =主要評估中心;mAC =迷你評估中心;n =的家庭數量;p =參加成年人的數量。
父母為他們的孩子提供通知書麵同意的和自己的研究的參與。
因為LSAC以人群為基礎的縱向研究中,沒有病人團體參與其設計或行為。據我們所知,公眾並沒有參與研究設計,招聘或LSAC研究的行為或其檢查點模塊。收到衛生報告總結了父母對於孩子和自己或者檢查點評估訪問後不久。他們同意參加,否則他們不會接收個人結果了解自己或他們的孩子。
主要檢查點數據收集機製是“彈出”評估中心。家庭完成了3½小時訪問一個評估中心在澳大利亞7個主要城市建立了順序或2¾小時訪問mini-assessment中心設置在八個地區的城市。家庭不能出席一個評估中心提供1½小時家訪。評估中心,參與者完成了大量的測量多個身體係統在一個標準的序列,為孩子和家長略有不同。參與者先進每15分鍾從一個站下,從身體成分站的
測量身高、體重、BIA和腰圍的檢查點中心/家庭訪問,使用標準協議類似於先前LSAC波(檢查點協議中描述
研究措施和協議
測量 | 設備/儀器 | 數據收集和數據捕獲 | 數據來源 |
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站在高度 |
便攜式剛性測距儀(Invicta IP0 |