庫興氏病的腦萎縮
雜誌神經。
2000年1月。
文摘
背景:庫興氏病引起顯著的病理變化在整個身體的皮質醇水平升高。很少有係統的調查集中在形態學hypercortisolism對中樞神經係統的影響。使用不成熟的大腦萎縮的有效性作為庫興氏病的診斷工具仍然是未知的。
方法:這項研究包括63名庫興氏病的患者評估和弗吉尼亞大學醫療中心接受治療。放射科醫生隨機相比這些人隨著年齡的增長,sex-matched蒙蔽協議控製,評估腦萎縮的程度在計算機斷層掃描和磁共振掃描。
結果:庫興氏病的患者表現出顯著的過早萎縮與控製相比。這種趨勢繼續細分後組織基於年齡和病程除了以下組:年齡大於60歲,症狀持續時間不到1年,症狀持續4 - 5年之間。
結論:除了之前提到的三個組,hypercortisolemic狀態表現在庫興氏病的患者促進早產兒腦萎縮的發展,可以在常規放射成像和識別可能協助臨床診斷的條件。
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