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臨床試驗
2002年7月,24(7):1134 - 47歲。
doi: 10.1016 / s0149 - 2918 (02) 80024 - 8。

隨機、雙盲、多中心的比較口服cefditoren 200或400毫克的投標或cefadroxil與頭孢呋辛250毫克500毫克競購簡單的皮膚和皮膚結構感染的治療

從屬關係
臨床試驗

隨機、雙盲、多中心的比較口服cefditoren 200或400毫克的投標或cefadroxil與頭孢呋辛250毫克500毫克競購簡單的皮膚和皮膚結構感染的治療

艾麗西亞D欺淩弱小者et al。 中國其他 2002年7月

文摘

背景:簡單的皮膚和皮膚結構感染通常觀察到醫療實踐。因為這些感染通常局限在表麵層次,很少導致皮膚結構的破壞和合成係統性傳播,一般來說他們可以用口服抗生素對革蘭氏陽性病菌與有效的微生物學的活動。

摘要目的:本文比較了3 beta-lactam抗生素的療效和耐受性無並發症患者的皮膚和皮膚結構感染。

方法:兩雙盲,多中心,與這些相應平行的組織進行了研究,在患者年齡> = 12年簡單的皮膚和皮膚結構感染被隨機分配接受cefditoren 200或400毫克,頭孢呋辛250毫克,或cefadroxil 500毫克,每10天。研究1相比cefditoren與頭孢呋辛;研究2與cefadroxil cefditoren相比。臨床和微生物學的反應是評估在一個治療後的拜訪(治療在48小時內完成)和test-of-cure訪問(治療完成後7 - 14天)。患者密切監測整個研究使用身體檢查,臨床實驗室檢測和評估不良事件。

結果:共有1685名患者(855男性,830名女性;平均年齡41.1歲(範圍,12 - 95年))登記。在這兩項研究,3個治療組在基線基於人口學特征和相似類型的感染。蜂窩織炎(26%)、傷口感染(25%),和簡單的膿腫(15%)是最常見的感染。臨床治愈率test-of-cure訪問cefditoren 200毫克是85% (443/523),83% (427/516)cefditoren 400毫克,頭孢呋辛,88%(234/265)和85% (211/248)cefadroxil。test-of-cure訪問,cefditoren 200毫克根除致病病原體的孤立在治療前明顯減少微生物可評價的患者在研究1比頭孢呋辛(P = 0.043),但更比cefadroxil病原體的研究2 (P = 0.018)。根除率最常分離病原體通常是3個治療組在這兩項研究相似,唯一的顯著差異有利於cefditoren 200和400毫克/ cefadroxil消化鏈球菌屬物種研究2(分別為P = 0.016, P = 0.003)。少數患者(< = 5%或任何治療組)停用研究藥物治療過早由於治療相關的不良事件,對cefditoren統計上更高的利率比cefditoren 200毫克和400毫克比較頭孢菌素(P < 0.05)。所有3頭孢菌素一般耐受性良好。大多數(> 93%)不良事件歸類為輕度至中度,最常見的是腹瀉、惡心和頭痛。

結論:在這個人口無並發症患者的皮膚和皮膚結構感染,包括那些由於金黃色葡萄球菌或釀膿鏈球菌,cefditoren的臨床治愈率和耐受性頭孢呋辛和cefadroxil可比的。

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