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2004年4月;(4):658 - 66。
doi: 10.3201 / eid1004.030393。

抗原和人類metapneumoviruses的遺傳變異性

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抗原和人類metapneumoviruses的遺傳變異性

伯納黛特G van den Hoogenet al。 緊急情況感染說 2004年4月
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文摘

人類metapneumovirus (HMPV)是一個亞科的成員在家庭副粘液——viridae Pneumovirinae。其他成員的亞科,呼吸道合胞病毒和禽流感的肺炎病毒可分為子組遺傳或抗原差異的基礎上,或兩者兼而有之。HMPV,存在不同的基因血統被描述的基礎上變化的一組有限的可用的序列。我們解決抗原基因血統病毒中和試驗之間的關係。此外,我們分析了遺傳的多樣性HMPV序列的係統發育分析獲得的一部分融合蛋白(n = 84)和完整的附件蛋白質開放閱讀框架(n = 35)。序列之間的多樣性的基礎上附件蛋白基因和病毒中和滴度的差異,定義兩個HMPV種血清型。每個血清型可分為兩個遺傳譜係,但這些並未反映主要抗原差異。

數據

圖1
圖1
係統發育樹構建基於(A)部分F基因(ORF位置780 - 1221,n = 84)或(B)完整的G編碼區(開始G ORF開始L ORF, n = 35)。樹是由最大似然分析使用100精神,3撫慰人心。規模代表核苷酸變化的百分比顯示每棵樹。引導價值共識的基礎上樹,和相關的數字顯示在樹中。四個原型病毒粗體所示,橢圓畫。從荷蘭NL、病毒;從芬蘭FN、病毒獲得;英國,從英國獲得病毒;香港,病毒從香港;BR、病毒來自巴西。
圖2
圖2
融合蛋白基因的氨基酸序列比較原型人類metapneumovirus每個sublineage的隔離。預測信號肽、融合領域和膜錨在粗體斜體顯示類型,乳溝網站盒裝,該地區84年測序樣品是在黑體下劃線類型。時間顯示相同的氨基酸殘基的位置相對於隔離問/ 1/00。
圖3
圖3
的氨基酸序列比較公認的附件(G)人類每個基因sublineage metapneumovirus菌株的蛋白。對於每個sublineage隻有代表性樣本描述,導致24序列。被選出的代表序列,因此,從每年的樣本獲得至少一個序列描述,和隻有少數氨基酸序列替換被省略了。潛在的N -有關glysosylation網站強調,時間顯示相同的氨基酸殘基的位置相對於第一個序列在每個子群。數據顯示主要G子的核苷酸位置。

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引用的

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