隨機安慰劑對照試驗的有效性鼻鮭魚降鈣素治療腰椎管狹窄症
- PMID:16865379
- PMCID:PMC2200683
- DOI:10.1007 / s00586 - 006 - 0154 - 4
隨機安慰劑對照試驗的有效性鼻鮭魚降鈣素治療腰椎管狹窄症
文摘
這是一個雙盲隨機對照試驗評估的有效性鼻鮭魚降鈣素治療腰椎管狹窄症。鮭魚降鈣素噴鼻劑的試驗結果相比安慰劑噴鼻劑MRI確診患者腰椎狹窄。腰椎管狹窄症是最常見的脊柱外科醫生遇到的條件之一。它更頻繁地影響老年患者和腰椎減壓已被用來治療成功的條件變量。非有效的措施進行了調查,但他們的成功範圍從15%到43%的患者隨訪1 - 5年(在中國西. 1 (384):153 - 161,2001)。鮭魚降鈣素注射已經在先前的試驗和調查可能有治療效果。鼻鮭魚降鈣素已成為可用的,如果有效優勢注射。四十個患者神經源性跛行症狀,MRI證實腰椎狹窄被隨機分配鼻鮭魚降鈣素或安慰劑噴鼻劑用於4周。其次是“衝刷”的6周內,和隨後的鼻鮭魚降鈣素治療6周。標準措施,包括脊柱的結果得以殘疾指數(ODI),返回結果分數低,視覺模擬評分和航天飛機行走測試在基線管理,4、10和16周。 Twenty patients received nasal salmon calcitonin and twenty patients received placebo nasal spray. At 4 weeks post treatment there was no statistically significant difference in the outcome measures between the two groups. The change in ODI was a mean 1.3 points for the calcitonin group and 0.6 points for the placebo group (P = 0.51), the mean change in visual analogue score for leg pain was 10 mm in the calcitonin group and 0 mm in the placebo group (P = 0.51). There was no significant difference in walking distance between the two groups, with a mean improvement in walking distance of 21 m in the calcitonin group and 8 m in the placebo group (P = 0.78). At the end of the trial the ODI had improved by a mean of 3.7 points in the calcitonin group and 3.8 points in the placebo group (P = 0.44). This randomised placebo controlled trial has not shown any treatment effect in patients with lumbar spinal stenosis treated with nasal salmon calcitonin.
評論
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