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比較研究
。 2009年6月,15 (6):565 - 70。
doi: 10.1111 / j.1469-0691.2009.02714.x。 Epub 2009年3月17日。

是pneumolysin定量PCR(厚度)基因用於肺炎球菌的檢測下呼吸道感染?

G Abdeldaim1, B·赫爾曼, J Korsgaard, P Olcen, J Blomberg, K Stralin
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是pneumolysin定量PCR(厚度)基因用於肺炎球菌的檢測下呼吸道感染?

G Abdeldaimet al。 中國Microbiol感染。 2009年6月。
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排錯在

  • Microbiol感染。2009年8月,15 (8):803

文摘

pneumolysin(厚度)的基因被廣泛用作目標為肺炎鏈球菌PCR檢測呼吸道分泌物。然而,假陽性結果與常規ply-based PCR已報告。這裏的目的是學習性能的定量ply-based PCR鑒定肺炎球菌的下呼吸道感染(下呼吸道感染)。在未來的研究中,fibreoptic支氣管鏡檢查是執行156年成人患者下呼吸道感染住院,31日控製因為懷疑惡性腫瘤而接受支氣管鏡檢查。下呼吸道感染患者和控製,定量ply-based PCR應用於支氣管肺泡灌洗(BAL)流體是積極>或= 10(3)基因組拷貝/毫升61%和71%的受試者,在> = 10(5)基因組拷貝/毫升40%和58%的受試者,在>或= 10(7)基因組拷貝/毫升15%和3.2%的受試者,分別。使用BAL流體文化、血培養、和/或尿抗原檢測,19例下呼吸道感染患者的肺炎鏈球菌被確認。與這些診斷方法結合使用,相比定量ply-based PCR顯示敏感性和特異性89%和43%的截止10(3)基因組拷貝/毫升,84%和66%的截止10(5)基因組拷貝/毫升,截止10 53%和90%(7)基因組拷貝/毫升,分別。總之,高截止與PCR定量ply-based需要達到可接受的特異性。然而,作為一個高截止導致低敏感性,定量ply-based PCR似乎沒有臨床有用的。定量PCR方法對肺炎鏈球菌使用替代基因目標應該評估。

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