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實踐指南
10月2009;15 (10):1143 - 238。
doi: 10.1016 / j.bbmt.2009.06.019。

指導方針,防止感染性並發症在造血細胞移植接受者:全球視角

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指導方針,防止感染性並發症在造血細胞移植接受者:全球視角

馬西Tomblynet al。 雜誌的血液骨髓移植 2009年10月
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  • 血液骨髓移植雜誌。2010年2月,16 (2):294。Boeckh Boeckh,邁克爾(糾正,邁克爾J]
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數據

圖1
圖1
近似免疫細胞計數(正常計數的百分數表示)鄰近和post-MA HCT。Nadirs更高比馬NMA移植後發生後,NMA移植後受體細胞持續幾個星期到幾個月(在移植物抗宿主病)或更長時間(沒有移植物抗宿主病)。橙色的線代表了先天免疫細胞(如中性粒細胞、單核細胞和自然殺傷(NK)細胞),經濟複蘇是受到貪汙類型(最快filgrastim-mobilized血液幹細胞,骨髓中間,和慢UCB)。綠線代表CD8的恢複+T細胞和B細胞的數量,這可能是暫時性的變得異常的。B細胞複蘇是受到貪汙類型(CB)移植後最快,並推遲了GVHD和/或其治療。藍線代表的恢複相對放療/ chemotherapy-resistant細胞漿細胞等組織樹突狀細胞(如朗格漢斯細胞),也許,組織巨噬細胞和小膠質細胞。這些細胞的最低點可能降低患者aGVHD因為移植物抗宿主漿細胞、朗格漢斯細胞的效果。紅色的線條代表的CD4細胞+T細胞,複蘇的影響主要是由T細胞移植的內容和患者年齡(兒童比成年人更快)。後從Storek j .免疫重建造血細胞移植的內容transplantation-its關係。專家知道其他雜誌(Informa)。2008;8:583 - 597。
圖2
圖2
階段的機會性感染中同種異體HCT接受者縮寫:EBV,巴爾病毒;HHV6,人類皰疹病毒6;PTLD,淋巴增殖性疾病具有重要的意義。

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引用的

引用

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