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。 2010年6月15日,201 (12):1890 - 8。
doi: 10.1086/652782。

以人群為基礎的人類metapneumovirus感染住院兒童的發病率

約翰·V·威廉姆斯1, 凱瑟琳·M愛德華茲, 傑弗裏·溫伯格一, 瑪麗R格裏芬, 卡洛琳B廳, 朱Yuwei), 彼得G Szilagyi, Chiaoyin K王, Chin-Fen楊, 大衛席爾瓦, 丹你們, 理查德·R Spaete, 小詹姆斯·E·克洛
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以人群為基礎的人類metapneumovirus感染住院兒童的發病率

約翰·V·威廉姆斯et al。 J感染說。 。
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文摘

背景:人類metapneumovirus (HMPV)是一種急性呼吸道疾病的主要原因(ARI)的孩子。基於人群的發病率和全麵的臨床疾病尚未建立的性格特征。

方法:我們進行了基於人群的前瞻性監測2年2我們縣HMPV感染< 5歲兒童住院急性呼吸道感染或發熱。鼻和喉標本用拭子檢測HMPV實時逆轉錄聚合酶鏈反應和基因分型。

結果:42(3.8%)的1104個孩子HMPV陽性。HMPV-associated住院的總體增長率每1000 < 5歲的兒童為1.2(95%可信區間(CI), 0.9 - -1.6)。這個速度是0 - 5個月大的嬰兒中最高(4.9每1000 [95% CI, 2.9 - -7.2]),緊隨其後的是孩子11個月大(2.9每1000 [95% CI, 1.4 - -4.7])。HMPV感染住院的年增長率低於呼吸道合胞病毒感染,但類似於流感病毒、副流感病毒3感染在所有年齡組。與HMPV感染住院兒童的平均年齡是6個月。細支氣管炎、肺炎和哮喘是最常見的診斷兒童HMPV感染。所有4 HMPV子組被發現在兩年在這兩個網站。從今年3月至5月HPMV感染是最突出的。

結論:HMPV中檢測出3.8%的兒童住院急性呼吸道感染或發熱、人口發病率類似於流感病毒、副流感病毒病毒3。

利益衝突聲明

潛在的利益衝突:J.V.W. MedImmune公司和諾華公司擔任顧問。K.M.E.收到賽諾菲-巴斯德研究經費,惠氏,諾華,CSL。G.A.W. MedImmune公司擔任顧問。M.R.G.獲得研究經費的落實和默克公司。C.B.H.擔任顧問,接到MedImmune的研究支持。J.E.C. Anaptys擔任顧問,Immunobiosciences,賓州,落實和諾華製藥已經收到MedImmune的研究支持,賓州,奧尼蘭姆,賽諾菲-巴斯德。C.K.W.,C.-F.Y., D.S., D.Y., and R.R.S. were employees of MedImmune at the time of this study. All other authors report no potential conflicts.

數據

表1。
表1。
住院兒童的特點與人類Metapneumovirus (HMPV)感染與其他研究相比孩子
表2。
表2。
住院歸因於人類感染發病率Metapneumovirus (HMPV)和其他常見呼吸道病毒五歲以下兒童中
圖1所示。
圖1所示。
提交的樣本數量和人類metapneumovirus陽性的標本數量(HMPV),月。從2年數據相結合。
表3。
表3。
人類Metapneumovirus-Positive和Metapneumovirus-Negative住院兒童的臨床特征
圖2。
圖2。
子組隔離的人類metapneumovirus (HMPV)發現在研究期間。
圖3。
圖3。
種係發生樹描述之間的關係人類metapneumovirus (HMPV) F序列(一個)和G序列(B)在本研究確定。與500年發展史是推斷使用neighbor-joining方法引導複製,所述方法。分支複製在< 50%的引導複製崩潰。相關類群的比例複製的樹聚集在一起,旁邊的引導測試顯示分支。樹是按比例畫,分支長度在同一單位的進化距離用來推斷係統發育樹。鑽石,典型的基因庫菌株。比例尺表示核苷酸替換/網站。序列中確定本研究已提交基因庫。
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