審查
doi: 10.1016 / j.ijid.2014.03.1394。
2014年5月17日Epub。
人類metapneumovirus:回顧一個重要呼吸道病原體
從屬關係
- PMID:24841931
- PMCID:PMC7110553
- DOI:10.1016 / j.ijid.2014.03.1394
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審查
人類metapneumovirus:回顧一個重要呼吸道病原體
Int J感染說。
2014年8月。
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文摘
人類metapneumovirus (hMPV),在2001年發現,最常見的是引起上、下呼吸道感染兒童,但也是一個關心老年人和病人的職業。hMPV是主要病因代理人負責大約5%到10%的住院的孩子患有急性呼吸道感染。hMPV感染可引起嚴重的細支氣管炎和肺炎的兒童,和它的症狀是區別那些由人類呼吸道合胞體病毒引起的。最初的感染hMPV通常發生在兒童早期,但感染是常見的在生活。由於經濟增長緩慢的病毒在細胞培養、分子方法(如逆轉錄酶聚合酶鏈反應(rt - PCR)檢測hMPV的首選診斷方法。幾個候選疫苗已被證明是有效的在預防臨床疾病,但還沒有商業化。我們理解hMPV近年來經曆了重大的變化,在本文中,我們將回顧當前可用的信息hMPV的分子生物學和流行病學。我們還將審查當前的治療幹預措施和策略被用於控製hMPV感染,重點是可能的方法,可以用來開發一個有效的疫苗hMPV。
關鍵詞:毛細支氣管炎;人類metapneumovirus;呼吸係統疾病;病毒性肺炎。
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數據
人類metapneumovirus粒子的原理圖和核糖核蛋白(RNP)複雜。
人類基因組的組織(a) metapneumovirus (hMPV)和(b)呼吸道合胞體病毒(RSV),顯示兩種病毒之間的重要差異。hMPV相比,RSV表達了兩個額外的蛋白質,NS1 NS2,不同組織的SH和G蛋白,和閱讀框架M2和L互相重疊。N,核蛋白質;磷、磷蛋白質;米,基質蛋白;F,融合蛋白;上海,小疏水蛋白;G,附件蛋白質;L,大聚合酶蛋白;NS1 NS2,非結構性蛋白1和2。
hMPV基因型的地理分布。地圖的地理分布hMPV基因型之間的人類。人類metapneumovirus隔離分為四個主要的子組(A1、A2、B1和B2),每個都有自己的地理定位。
發病機製的分子事件hMPV感染。病毒附件toll樣受體(TLR)巨噬細胞和/或樹突細胞免疫係統的激活幾個適配器分子(TRIF和MYD88),進而激活核因子kappaβ(NFκβ)。內化的RNA病毒檢測到細胞質RIG1-like受體(RLR),進而激活NFκβ通過激活線粒體抗病毒信號蛋白(小牛)和轉錄激活物幹擾素監管因素3和7 (IRF-3和IRF-7)。最後NFκβ和irf誘導生產幾個幹擾素和白細胞介素。
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