隨機對照試驗

。 2015年1月20日,84 (3):265 - 72。

doi: 10.1212 / WNL.0000000000001168。 Epub 2014 12月10。

隨機、對照、雙盲、交叉試驗與神經源性跛行

從屬關係

¹從神經外科學係,轉化研究項目(J.D.M.疼痛,M.E.F.,重點張國祥,W.H.P.), and Departments of Biostatistics and Computational Biology (M.P.M., A.K.C.), Neurology (M.P.M., A.K.C.), and Anesthesiology (J.S.G., R.H.D.), University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY; and SDG LLC (L.S.S.), Cambridge, MA. john_markman@urmc.rochester.edu.
²從神經外科學係,轉化研究項目(J.D.M.疼痛,M.E.F.,重點張國祥,W.H.P.), and Departments of Biostatistics and Computational Biology (M.P.M., A.K.C.), Neurology (M.P.M., A.K.C.), and Anesthesiology (J.S.G., R.H.D.), University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY; and SDG LLC (L.S.S.), Cambridge, MA.

PMID:25503625
PMCID:PMC4335998
DOI:10.1212 / WNL.0000000000001168

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隨機對照試驗

隨機、對照、雙盲、交叉試驗與神經源性跛行

約翰D神槍手et al。神經學。 2015年。

免費的PMC的文章

。 2015年1月20日,84 (3):265 - 72。

doi: 10.1212 / WNL.0000000000001168。 Epub 2014 12月10。

從屬關係

¹從神經外科學係,轉化研究項目(J.D.M.疼痛,M.E.F.,重點張國祥,W.H.P.), and Departments of Biostatistics and Computational Biology (M.P.M., A.K.C.), Neurology (M.P.M., A.K.C.), and Anesthesiology (J.S.G., R.H.D.), University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY; and SDG LLC (L.S.S.), Cambridge, MA. john_markman@urmc.rochester.edu.
²從神經外科學係,轉化研究項目(J.D.M.疼痛,M.E.F.,重點張國祥,W.H.P.), and Departments of Biostatistics and Computational Biology (M.P.M., A.K.C.), Neurology (M.P.M., A.K.C.), and Anesthesiology (J.S.G., R.H.D.), University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY; and SDG LLC (L.S.S.), Cambridge, MA.

PMID:25503625
PMCID:PMC4335998
DOI:10.1212 / WNL.0000000000001168

文摘

目的:測試的效果與誘導的神經源性跛行。

方法:本研究是一個隨機、雙盲、活躍的安慰劑對照-周期、交叉試驗。29個受試者被隨機分配接受與主動安慰劑(即緊隨其後。苯海拉明)或活躍安慰劑普瑞巴林緊隨其後。每個治療周期持續了10天,其中包括兩步滴定。時間相隔一段為期10天的衝刷,包括為期3天的錐形第一期後階段。主要的結果變量是時間的第一個中度疼痛症狀(數字評定量表評分≥4)在15分鍾的跑步機測試(Tfirst)。次要結果措施包括疼痛強度靜止,疼痛強度的跑步機測試,距離走,和驗證自我報告疼痛和功能限製措施包括Roland-Morris殘疾問卷,修改後的短暫疼痛Inventory-Short形式,得以殘疾指數和瑞士脊髓狹窄問卷。

結果:普瑞巴林之間沒有顯著差異被發現和主動安慰劑的時候第一中度疼痛症狀(中位數差異Tfirst = -1.08(95%可信區間-2.25到0.08),p = 0.61)。此外,所有的二級結果的痛苦或功能限製措施大大提高了普瑞巴林與活躍的安慰劑。

結論:普瑞巴林沒有比活躍的安慰劑更有效減少痛苦的症狀或功能的局限性神經性跛行患者與腰椎狹窄有關。

證據的分類:這項研究提供了類我證據表明,神經源性跛行患者,與苯海拉明相比,普瑞巴林不會增加中度疼痛在跑步機上測試的時間。

數據

**圖2。分配時間walking-induced中度疼痛嚴重程度(≥4清廉關係)的治療條件**
NRS =數字評定量表。

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